Kekurangan Glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) adalah penyakit genetik di mana badan kekurangan enzim G6PD dalam sel darah merah. Kecacatan ini menyebabkan pemusnahan pramatang sel darah merah, yang dipanggil hemolisis.
Ia lebih kerap berlaku dalam lelaki dan biasanya diwarisi daripada ibu kepada anak lelaki meskipun ibu tersebut tidak mengalami sebarang simptom. Ibu itu adalah pembawa penyakit ini.
Simptom-simptom Kekurangan G6PD pada Bayi Baru Lahir
Kekurangan G6PD biasanya dikaitkan dengan penyakit anemia hemolisis, di mana sel darah merah dihancurkan lebih cepat berbanding keupayaan badan untuk menggantikannya.
Simptom-simptom Kekurangan Enzim G6PD pada bayi baru lahir mungkin termasuk pucat, jaundis (kekuningan pada kulit dan bahagian mata putih), air kencing berwarna gelap, makan sedikit, susah bernafas, lesu, sawan.
Diagnosis Kekurangan G6PD
Paras G6PD boleh ditentukan dengan ujian darah spesifik. Tetapi, ujian ini tidak dijalankan biasanya. Ujian kekurangan G6PD hanya akan dilakukan apabila doktor mengesyakinya secara munasabah dalam pesakit, seperti adanya pembentukan jaundis.
Rawatan untuk Kekurangan G6PD
Biasanya, rawatan tidak diperlukan, tetapi bahan yang diketahui menyebabkan masalah perlu dielakkan. Perubatan mungkin diperlukan untuk merawat jangkitan yang ada. Transfusi mungkin perlu dalam sesetengah kes.
Elakkan yang berikut:
- Kacang fava (juga dikenali sebagai kacang buncis besar)
- Naftalena (ubat gegat)
Ubat-ubatan yang berikut patut dielakkan:
- Ubat antimalaria seperti chloroquinine, primaquine dan pamaquine
- Aspirin
- Dapsone
- Phenylhydrazine
- Nitrofurantoin
- Asid nalidiksik
- Sulfonamida seperti co-trimoxazole
- Quinalone seperti ciprofloxacin
Sentiasa bertanya dengan doktor sebelum menggunakan ubat herba atau tradisional.
Atur Janji Temu di Hospital Gleneagles
Hubungi kami untuk mengetahui lebih lanjut tentang Perkhidmatan Pediatrik kami di Hospital Gleneagles berdekatan anda jika anda mempunyai sebarang kebimbangan atau pertanyaan mengenai kekurangan G6PD.
